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《藥物警戒質量管理規(guī)范》的公告(2021年65號)
發(fā)布時間:2021-05-13瀏覽次數(shù):4035


     
202157日,國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《藥物警戒質量管理規(guī)范》的公告(202165號),具體如下:

 

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《藥物警戒質量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65)

 

 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》,為規(guī)范和指導藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人的藥物警戒活動,國家藥監(jiān)局組織制定了《藥物警戒質量管理規(guī)范》,現(xiàn)予以公布,并就實施《藥物警戒質量管理規(guī)范》有關事宜公告如下:

  一、《藥物警戒質量管理規(guī)范》自2021121日起正式施行。

  二、藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人應當積極做好執(zhí)行《藥物警戒質量管理規(guī)范》的準備工作,按要求建立并持續(xù)完善藥物警戒體系,規(guī)范開展藥物警戒活動。

  三、藥品上市許可持有人應當自本公告發(fā)布之日起60日內,在國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)中完成信息注冊。

  四、各省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促本行政區(qū)域內的藥品上市許可持有人積極做好相關準備工作,配合做好有關宣貫和解讀,通過加強日常檢查等工作監(jiān)督和指導藥品上市許可持有人按要求執(zhí)行《藥物警戒質量管理規(guī)范》,及時收集和反饋相關問題和意見。

  五、國家藥品不良反應監(jiān)測中心統(tǒng)一組織和協(xié)調《藥物警戒質量管理規(guī)范》的宣貫培訓和技術指導工作,在官方網(wǎng)站開辟《藥物警戒質量管理規(guī)范》專欄,及時解答相關問題和意見。

  特此公告。

 

國家藥監(jiān)局

202157


上一條:《藥品檢查管理辦法(試行)》的通知(國藥監(jiān)藥管〔2021〕31號)

下一條:中華人民共和國國務院令 第735號

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